آزمایش غیر تهاجمی NIPT - آزمایش سل فری دی ان ای

آزمایش nipt یک تست غیر تهاجمی قبل از تولد است که برای تشخیص سندروم داون و برخی دیگر از ناهنجاری های جنینی بسیار حساس است. در دوران بارداری، مقدار کمی از DNA جنین از طریق جفت و دیواره رحم عبور کرده و وارد جریان خون مادر می شود. برای انجام آزمایش NIPT در آزمایشگاه مندل می توانید برروی لینک کلیک کنید.

آزمایش NIPT چه ناهنجاری هایی را نشان می دهد؟

سندروم داون یا تریزومی 21 شایع ترین ناهنجاری ژنتیکی در انسان می باشد که حدود 1 مورد در هر 700 تولد زنده را درگیر می نماید تا به امروز سه روش سونوگرافی NT و تست دوگانه در سه ماهه اول و تست چهارگانه در ابتدای سه ماهه دوم مورد استفاده عموم زنان باردار قرار می گیرد و در اثر انجام این آزمایشات بخش عمده ای نزدیک به 85% از کل موارد سندروم داون شناسایی می شود. همچنین با استفاده از این روش ها درصد بسیار بالایی از سایر ناهنجاری های کروموزومی از جمله تریزومی 18 و 13 نیز قابل شناسایی است.

آزمایش NIPT ( سل فری ) آزمایشگاه مندل تمامی 46 کروموزوم جنین را از نظر ناهنجاری های تعدادی مورد بررسی قرار می دهد و برخی موارد همانند سندروم داون (تریزومی 21)، تریزومی 13 و یا تریزومی 18 را با دقتی بیش از 7/99 درصد شناسایی می کند. از آنجایی که روش های روتین غربالگری سندروم داون بر پایه بررسی سرم مادر در بهترین حالت دقتی معادل 90 الی 92 درصد دارند و میزان نتایج مثبت کاذب نیز در این آزمایشها بسیار زیاد است می توان آزمایش غیرتهاجمی NIPT را جایگزین بسیار مناسبی برای این نوع از غربالگری دانست.

آزمایش سل فری یا NIPT چیست؟

آزمایش NIPT یا Cell free DNA ( سل فری ) جدید ترین متد غربالگری سندروم داون و سایر ناهنجاری های کروموزومی در جنین می باشد که می تواند با دقتی بیشتر از 99 درصد جنین های مبتلا را شناسایی نماید. از طرفی به دلیل ماهیت غیر تهاجمی آزمایش و اینکه تنها با 10 میلی لیتر خون قابل انجام است، خطری نیز جنین شما را تهدید نخواهد نمود. آزمایش سل فری یا نیفتی یکی از آزمایشاتی است که مورد تایید و استقبال متخصصان زنان و ژنتیک قرار گرفته است. آزمایشگاه آنلاین مندل یکی از موفق ترین آزمایشگاه های ایران در زمینه آزمایش نیفتی و یا آزمایش سل فری می باشد به منظور کسب اطلاعات بیشتر و مشاوره رایگان می توانید برروی لینک آزمایش NIPT کلیک کنید.

آزمایش nipt یا سل فری

آزمایش سل فری یا nipt یکی از آزمایشاتی است که مورد تایید و استقبال متخصصان زنان و ژنتیک قرار گرفته است. در این مقاله قصد داریم با این آزمایش بیشتر آشنا شویم. آزمایشگاه آنلاین مندل یکی از موفق ترین آزمایشگاه های ایران در زمینه آزمایش NIPT و یا آزمایش سل فری می باشد به منظور کسب اطلاعات بیشتر و مشاوره رایگان می توانید برروی لینک آزمایش NIPT کلیک کنید. آزمایش nipt در آزمایشگاه ژنتیک مندل با گرفتن خون از مادر برروی جنین انجام می شود. این آزمایش یک روش جدید و متد غربالگری سندروم داون در جنین می باشد که می تواند اختلالات کروموزومی جنین را با دقت بالایی شناسایی کند. 

آزمایش nipt یا سل فری چیست؟

آزمایش nipt یک تست غیر تهاجمی قبل از تولد است که برای تشخیص سندروم داون و برخی دیگر از ناهنجاری های جنینی بسیار حساس است. در دوران بارداری، مقدار کمی از DNA جنین از طریق جفت و دیواره رحم عبور کرده و وارد جریان خون مادر می شود. تست پیش از تولد غیر تهاجمی (NIPT) اطلاعات ژنتیکی موجود در این DNA را تجزیه و تحلیل می کند و از طریق آن تعدادی از ناهنجاری های کروموزومی جنین را غربالگری میکند. این آزمایش به ویژه به سندرم داون حساس است. NIPT شامل یک آزمایش خون ساده است و از هفته دهم بارداری قابل انجام است. 

شرایط انجام آزمایش NIPT یا سل فری 

• حساسیت آزمایش در بارداری های دوقلو کمتر از بارداری های تک قلو است
• مدت زمان جوابدهی این آزمایش حدود پنج تا ده روز است
• آزمایش NIPT از هفته دهم به بعد قابل انجام است
• آزمایش بر روی بارداری های سه قلو و یا بیشتر قابل انجام نیست
• این آزمایش با دقتی بالاتر از 99% انجام می شود
• برای انجام آزمایش بهتر است که زنان باردار ناشتا نباشد و مایعات زیاد نوشیده باشند
• آزمایش نیپت با استفاده از 10 میلی لیتر از خون مادر انجام می شود

آزمایش NIPT ( سل فری ) آزمایشگاه مندل برخی موارد همانند سندروم داون (تریزومی 21)، تریزومی 13 و یا تریزومی 18 را با دقتی بیش از 7/99 درصد شناسایی می کند. از آنجایی که روش های روتین غربالگری سندروم داون بر پایه بررسی سرم مادر در بهترین حالت دقتی معادل 90 الی 92 درصد دارند و میزان نتایج مثبت کاذب نیز در این آزمایشها بسیار زیاد است می توان آزمایش غیرتهاجمی NIPT را جایگزین بسیار مناسبی برای این نوع از غربالگری دانست.

مزایای انجام آزمایش nipt یا سل فری دی ان ای در آزمایشگاه آنلاین مندل :

• غیر تهاجمی بودن آزمایش NIPT 
• حساسیت و صحت بالای آزمایش در آزمایشگاه مندل
• جوابدهی سریع آزمایش NIPT در آزمایشگاه مندل
• انجام آزمایش nipt به صورت غیر حضوری و آنلاین تنها از طریق صفحه نمونه گیری در منزل

آزمایش nipt و محدودیت های آزمایش nipt شامل چه مواردی است؟

آزمایش NIPT یا آزمایش سل فری دی ان ای جدید ترین متد غربالگری سندروم داون و سایر ناهنجاری های کروموزومی در جنین می باشد که می تواند با دقتی بیشتر از 99 درصد جنین های مبتلا را شناسایی نماید. از طرفی به دلیل ماهیت غیر تهاجمی آزمایش و اینکه تنها با 10 میلی لیتر خون قابل انجام است، خطری نیز جنین شما را تهدید نخواهد نمود. آزمایش NIPT یا آزمایش سل فری DNA نوعی آزمایش خون قبل از تولد نوزاد می باشد که در آن اختلالات کروموزومی جنین همانند سندروم داون، سندروم ادوارد و سندروم پاتاو تشخیص داده می شود. این بیماری ها جز شایع ترین اختلالات ژنتیکی در انسان هستند و همه آنها با درجات مختلف باعث ناتوانی ذهنی یا نقص در تولد می شوند. این آزمایش در واقع بر روی دی ان ای آزاد و خارج از سلول (cell free DNA) انجام می شود. منشا این DNA مربوط به جنین بوده که از طریق دیواره جفت عبور کرده و وارد خون مادر می شود و می توان از طریق خون مادر آن را جداسازی نموده و مورد بررسی قرار داد. جهت کسب اطلاعات بیشتر می توانید با شماره 02188198077 تماس حاصل فرمایید همچنین جهت انجام این آزمایش یا ثبت آزمایش nipt می توانید برروی لینک کلیک کنید.

آزمایش nipt چه مزیتی نسبت به سایر آزمایشات دارد؟

• آزمایش NIPT یک آزمایش غیر تهاجمی است یعنی آسیبی به مادر و جنین وارد نمیکند. جهت کسب اطلاعات بیشتر از آزمایش nipt برروی لینک کلیک کنید.
• حساسیت و صحت آزمایش nipt بسیار بالاست و با دقتی 99% انجام می شود.
• تشخیص زود هنگام این آزمایش یکی دیگر از مزیت های آن است چراکه این آزمایش از ماهه هفتم بارداری قابل انجام است.
• جوابدهی سریع آزمایش NIPT توسط آزمایشگاه آنلاین مندل

آزمایشگاه آنلاین ژنتیک مندل پس از سه سال تلاش شبانه روزی در راستای راه اندازی و بهینه سازی آزمایش NIPT یا سل فری از ابتدای سال 1397 موفق به راه اندازی نسخه کاملا ایرانی و مطابق با کلیه استاندارد های جهانی از این آزمایش شد و امروز مفتخریم که این آزمایش ماهانه به صد ها نفر از مادران باردار این سرزمین ارائه شده و باعث ایجاد اطمینان خاطر برای آنان می شود.

محدودیت های آزمایش nipt :

• در بارداری های دو قلو دقت و حساسیت تست کمتر از حالت عادی است.
• نتیجه آزمایش منفی در زنان باردار، نمی تواند به صورت 100% نشان دهنده بارداری کاملا سالم باشد.
• این آزمایش برای بارداری های کمتر از 10 هفته و چند قلویی قابل گزارش نیست.
• در برخی افراد مقدار DNA آزاد جنین در خون بسیار کم است و در مواردی حتی با تکرار آزمایش نیز نمی توان نتایج قابل قبولی به دست آورد، لذا همواره باید به این موضوع نیز توجه ویژه ای داشت.
• در مادران با وزن بالاتر از 100 کیلوگرم احتمال عدم جوابدهی تست بسیار بالاتر است.
• در بارداری های سه قلو و بالاتر انجام این آزمایش امکان پذیر نمی باشد.
• آزمایش NIPT ( سل فری ) همچنان یک روش غربالگری و نه تشخیصی به شمار می رود و نتایج مثبت آن باید حتما توسط روش های تشخیصی دیگر مورد تایید قرار گیرد.
• هر چند که نتیجه این آزمایش دقت بالایی دارد ولی همه اختلالات کروموزومی مربوط به جفت، مادر، موازیسم جنین و یا موارد دیگر تشخیص داده نمی شود.

بررسی آزمایش nipt در آزمایشگاه ژنتیک مندل

آزمایش nipt در آزمایشگاه ژنتیک مندل با گرفتن خون از مادر برروی جنین انجام می شود. این آزمایش یک روش جدید و متد غربالگری سندروم داون در جنین می باشد که می تواند اختلالات کروموزومی جنین را با دقت بالایی شناسایی کند. درواقع این آزمایش از دیگر تست های غربالگری بسیار دقیق تر عمل می کند، سایر آزمایش های غربالگری سندروم داون (شامل آزمایش Double Marker و Quad Marker) میزان مثبت کاذب بسیار زیادی دارند (حدود 5% جمعیت مورد بررسی) که همین موضوع در مادرانی که نتیجه غربالگری پرخطر دریافت می کنند باعث بروز نگرانی های عمیق و استرس بسیار زیاد می شود، همچنین آزمایشات غربالگری معمول از ارزش پیش بینی کننده مثبت و منفی مناسبی برخوردار نیست.

در طی سالهای 2005 تا 2010 آزمایشاتی تحت عنوان (NIPT (noninvasive prenatal testing یا آزمایش غیر تهاجمی برای تشخیص پیش از تولد به وجود آمد که همچنین به آزمایش cell free DNA testing هم معروف است. آزمایشگاه مندل در طی یک دوره دو ساله یعنی از سال 1395 تا 1397 پس از انجام حجم وسیعی از آزمایشات کاملا موفق به راه اندازی نسخه 100 درصد داخلی از این آزمایش انجام گردید.

همانطور که می دانیم ، آزمایش نیپت مخفف کلمه non invasive prenatal test می باشد و درواقع ناهنجاری های تعدادی احتمالی در کروموزوم های 13، 18 و 21 جنین را با دقتی بیش از 99% بر پایه دی ان ای آزاد جنینی را مورد شناسایی قرار می دهد. البته باید بدانید که این روش قادر به شناسایی صد درصد ناهنجاری ها نیست و ممکن است در حالت های نادری آزمایش موفق به تشخیص ناهنجاری کروموزومی جنین نشود (این حالت را اصطلاحا منفی کاذب گفته می شود) و از نظر علمی دلایل بسیار متنوعی برای آن وجود دارد که در نوشته های آتی به تفصیل در مورد آن مطالبی نوشته خواهد شد.

علی رغم همه پیچیدگی های موجود در این آزمایش امروزه در برخی آزمایشگاه های داخل کشور، آزمایش NIPT برای تشخیص ناهنجاری های کروموزومی موجود در جنین، انجام می شود. آزمایشگاه آنلاین مندل علاوه بر خدمات آنلاین آزمایشگاهی خود آزمایش سل فری را در مدت زمان کوتاه و با صرف هزینه معقول و با رعایت کلیه استاندارد های جهانی انجام می دهد.

نکته : این آزمایش از  هفته دهم بارداری به بعد قابل انجام است و حساسیت تشخیصی آن بالای 99 درصد می باشد.

شرایط انجام آزمایش NIPT در آزمایشگاه آنلاین مندل 

مدت زمان جوابدهی این آزمایش حدود پنج تا ده روز است.

این آزمایش با دقتی بالاتر از 99% انجام می شود.

آزمایش نیپت با استفاده از 10 میلی لیتر از خون مادر انجام می شود.

برای انجام آزمایش بهتر است که زنان باردار ناشتا نباشد و مایعات زیاد نوشیده باشند.

آزمایش NIPT از هفته دهم به بعد قابل انجام است.

حساسیت آزمایش در بارداری های دوقلو کمتر از بارداری های تک قلو است

آزمایش بر روی بارداری های سه قلو و یا بیشتر قابل انجام نیست

جهت انجام سفارش در آزمایشگاه مندل برای آزمایش nipt یا سل فری بهتر است برروی لینک کلیک کرده و یا با شماره 02188198077 تماس حاصل فرمایید.

آزمایش سل فری

آزمایش سل فری یا آزمایش نیفتی Nifty

آزمایش سل فری یا نیفتی یکی از آزمایشاتی است که مورد تایید و استقبال متخصصان زنان و ژنتیک قرار گرفته است. در این مقاله قصد داریم با این آزمایش بیشتر آشنا شویم. آزمایشگاه ژنتیک مندل یکی از موفق ترین آزمایشگاه های ایران در زمینه آزمایش نیفتی و یا آزمایش سل فری می باشد به منظور کسب اطلاعات بیشتر و مشاوره رایگان می توانید برروی لینک آزمایش NIPT کلیک کنید.

امروزه به منظور تشخیص اختلالات کروموزومی در جنین در دوران بارداری مادر، سونوگرافی و آزمایش خون غربالگری به صورت روتین برای همه خانم های باردار انجام می شود. اما علی رغم همه این اقدامات غربالگری ها قادر به تشخیص صد در صد ناهنجاری های موجود در جنین نیستند. از این رو در صورت مثبت شدن نتایج آزمایش غربالگری انجام بررسی های بیشتر باید مد نظر قرار بگیرد.

مایعی که در طول بارداری جنین را احاطه می کند به نام مایع آمنیون (یا آمنیوتیک) شناخته می شود، در مواردی که خطری جنین را تهرید نماید و نیاز به بررسی ژنتیکی جنین وجود داشته باشد از طریق آمنیوسنتز این مایع گرفته می شود و با جداسازی سلولهای جنینی موجود در آن و یا از طریق استخراج DNA این سلول ها، اختلالات کروموزومی جنین بررسی می شود. البته این روش بی خطر نیست و فرآیند گرفتن آمنیون (آمنیوسنتز) خطراتی را نیز ممکن است برای مادر و یا جنین ایجاد کند که شامل موارد زیر می باشد:

• سقط جنین (حدود نیم درصد)
• خونریزی
• پارگی کیسه آب
• عفونت پرده های اطراف جنین

امروزه می توان با روش کم خطرتری به DNA جنینی دست پیدا کرد و آزمایش سل فری یا آزمایش NIPT ما را به این هدف نزدیک می کند.

چه کسانی باید آزمایش نیفتی یا آزمایش سل فری را انجام دهند؟

• زنان بارداری که آزمایش غربالگری مثبت دارند.
• زنان بارداری که در سن بالا باردار شده اند.
• زنان بارداری که یک فرزند مبتلا به سندروم داون دارند.
• مادرانی که نتیجه آزمایش غربالگری آن ها در محدوده خطر قرار گرفته است.

آزمایش سل فری یا آزمایش نیفتی چیست؟

آزمایش nifty یا آزمایش سل فری یکی از آزمایش هایی است که پیش از تولد به منظور تشخیص اختلالات کروموزومی در جنین انجام می شود و برای این آزمایش از نمونه خون مادر استفاده می شود.

اساس آزمایش سل فری وجود DNA آزاد جنینی در پلاسمای خون مادر است. مطالعات انجام شده نشان می دهد که از هفته 5 الی 7 بارداری، DNA جنین وارد خون مادر می شود و از طریق جداسازی این DNA می توان اختلالات کروموزومی در جنین را بررسی کند.

چرا تست nifty ضروری است؟

تست NIPT یا همان تست غربالگری غیرتهاجمی که به آن Cell free DNA می گویند که جهت بررسی اختلالات کروموزومی برای قبل از تولد جنین انجام می شود. تست نیفتی برای بیماری های شایع چون سندروم داون و یا گزارش اختلالات تعداد کروموزوم ها انجام می شود. هزینه انجام آزمایش نیفتی (nifty) در آزمایشگاه مندل با نازلترین قیمت های روز انجام می شود و شما می توانید جهت مشاوره رایگان با شماره 02188198077 تماس حاصل فرمایید.

چرا تست nifty لازم است؟

تست غربالگری NIPT از هفته دهم از خون مادر انجام می شود که این تست اطلاعات مهمی از سلامت کروموزومی جنین در اختیار پزشکان قرار می دهد. این اطلاعات بدست آمده از آزمایشات در جهت تصمیم گیری های به موقع به پزشکان کمک شایانی می کند. در مقایسه با دیگر روش های غربالگری تست NIPT نکات مثبت از جمله حساسیت بیشتر و دقت بالاتری را داراست و غیر تهاجمی بودن این آزمایش مانع از ایجاد خطر برای مادر باردار و جنین می شود.

برای چه کسانی تست nifty ضروری است؟

می توان گفت این آزمایش برای تمام زنان باردار توصیه می شود و در موارد زیر از اهمیت بیشتری برخوردار است:

• زنانی که در سن بالای 35 سال باردار می شوند.
• زنانی که یکی از فرزندان قبلی آن ها مبتلا به سندروم داون می باشد.
• برای کسب اطمینان بیشتر در مورد سلامتی جنین.
• جهت تعیین جنسیت از هفته دهم.
•  

آزمایش سل فری یا آزمایش نیفتی (Nifty)

آزمایش سل فری یا نیفتی یکی از آزمایشاتی است که مورد تایید و استقبال متخصصان زنان و ژنتیک قرار گرفته است. در این مقاله قصد داریم با این آزمایش بیشتر آشنا شویم. آزمایشگاه ژنتیک مندل یکی از موفق ترین آزمایشگاه های ایران در زمینه آزمایش نیفتی و یا آزمایش سل فری می باشد به منظور کسب اطلاعات بیشتر و مشاوره رایگان می توانید برروی لینک آزمایش NIPT کلیک کنید.

امروزه به منظور تشخیص اختلالات کروموزومی در جنین در دوران بارداری مادر، سونوگرافی و آزمایش خون غربالگری به صورت روتین برای همه خانم های باردار انجام می شود. اما علی رغم همه این اقدامات غربالگری ها قادر به تشخیص صد در صد ناهنجاری های موجود در جنین نیستند. از این رو در صورت مثبت شدن نتایج آزمایش غربالگری انجام بررسی های بیشتر باید مد نظر قرار بگیرد.

مایعی که در طول بارداری جنین را احاطه می کند به نام مایع آمنیون (یا آمنیوتیک) شناخته می شود، در مواردی که خطری جنین را تهرید نماید و نیاز به بررسی ژنتیکی جنین وجود داشته باشد از طریق آمنیوسنتز این مایع گرفته می شود و با جداسازی سلولهای جنینی موجود در آن و یا از طریق استخراج DNA این سلول ها، اختلالات کروموزومی جنین بررسی می شود. البته این روش بی خطر نیست و فرآیند گرفتن آمنیون (آمنیوسنتز) خطراتی را نیز ممکن است برای مادر و یا جنین ایجاد کند که شامل موارد زیر می باشد:

• سقط جنین (حدود نیم درصد)
• خونریزی
• پارگی کیسه آب
• عفونت پرده های اطراف جنین

امروزه می توان با روش کم خطرتری به DNA جنینی دست پیدا کرد و آزمایش سل فری یا آزمایش NIPT ما را به این هدف نزدیک می کند.

آزمایش سل فری یا آزمایش نیفتی چیست؟

آزمایش nifty یا آزمایش سل فری یکی از آزمایش هایی است که پیش از تولد به منظور تشخیص اختلالات کروموزومی در جنین انجام می شود و برای این آزمایش از نمونه خون مادر استفاده می شود.

اساس آزمایش سل فری وجود DNA آزاد جنینی در پلاسمای خون مادر است. مطالعات انجام شده نشان می دهد که از هفته 5 الی 7 بارداری، DNA جنین وارد خون مادر می شود و از طریق جداسازی این DNA می توان اختلالات کروموزومی در جنین را بررسی کند.

چه کسانی باید آزمایش نیفتی یا آزمایش سل فری را انجام دهند؟

• زنان بارداری که آزمایش غربالگری مثبت دارند.
• زنان بارداری که در سن بالا باردار شده اند.
• زنان بارداری که یک فرزند مبتلا به سندروم داون دارند.
• مادرانی که نتیجه آزمایش غربالگری آن ها در محدوده خطر قرار گرفته است.
•